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针剂配液罐

针剂配液罐
产品描述

公称容积 100L 300L 500L 1000L 2000L 3000L 5000L 10000L
内径尺寸(mm) 500 800 900 1100 1400 1500 1800 2100
换热面积(m2) 0.9 2.0 2.7 4.5 7.5 10.0 13.5 22
搅拌功率(KW) 0.55 0.75 1.5 3.0 4.0 5.5 7.5 11.0
转速(r/m) 定速或变频调速
搅拌形式 按物料性质设计制造
工作压力(Mpa) 按工艺条件设计制造
工作温度(℃) 0-200℃
夹套加热/冷却介质 蒸汽/热水循环/冷却水/其他冷媒如乙二醇、硅油
计量方式 称重配液或液位计量或流量计量
保温材料 聚氨酯/岩棉
管口配置 满足条件下按需进行设计
罐体材质 SUS304/316L
选型请提供 1、介质的特性:介质名称、比重、粘度、腐蚀性、pH、毒性等。   
2、介质中所含固体的颗粒直径、含量多少。
3、工作温度、工作压力。
4、设备计量或者控制系统的配置要求。
针剂配液罐产品描述:
针剂配液罐主要是指用于制药行业的针剂配液罐、浓配罐、稀配罐,是属于制药卫生级配液罐,符合制药GMP标准。配液罐主要是用于制药上的大输液、小输液、针剂配液、浓配、稀配等。
针剂配液罐由筒体、封头、夹套或盘管(加热、冷却循环)、搅拌器(锚式、桨式、涡轮式等)、传动装置(电机及减速机)、轴封装置(机械密封)、支撑(平台、支腿、移动脚轮)、保温介质等组成。

配液罐制造和验收标准:
《钢制压力容器》 GB150-2011、HG20584《钢制化工容器制造技术要求》、HG20583《钢制化工容器结构设计规定》、HG/T20569《机械搅拌设备》、欧盟现行药品生产质量管理规范、 客户需求说明、SFDA 《药品生产质量管理规范》2010年版、ISO 14644 – 1、《医药工业洁净厂房设计规范》 (GB50457-2008)、GAMP药品生产自动化管理规范。
详情请致电本公司,我们是专业的配液罐生产厂家。
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